Искусственный интеллект в геномике

Шаг 1: Оставляете заявку — и ничего сложного
Чтобы начать, не нужно быть биоинформатиком. Вы просто заполняете короткую форму на сайте: указываете имя, контактный email и прикрепляете файл с сырыми данными секвенирования (FASTQ, BAM или VCF). Если файла пока нет — мы подскажем, в какой лаборатории его можно получить.
После отправки заявки система автоматически проверяет формат данных. Если всё ок — вы получаете письмо с подтверждением и ссылкой на личный кабинет. Если формат не подходит — менеджер пишет в течение часа и объясняет, как это исправить.
Никаких звонков с «переговорами». Вся коммуникация — email и личный кабинет. Вы в любой момент видите статус своей задачи.
Что происходит после оплаты: сервера уже считают
Как только платеж проходит (карта, крипта или счёт для юрлиц), задача автоматически ставится в очередь на GPU-кластер. Среднее время старта — 12 минут, в пиковые часы не больше часа.
Для типового анализа полного экзома (WES) AI обрабатывает данные за 45–90 минут. Для полного генома (WGS) — от 4 до 8 часов. Вы получаете push-уведомление или письмо, когда отчет готов.
Скорость зависит от объёма сырых данных (обычно 2–30 ГБ) и выбранного тарифа. На тарифе «priority» задача идёт вне очереди — время сокращается в 2–3 раза.
Сроки: реалистичные цифры без обещаний «завтра»
Мы называем честные сроки с запасом, чтобы вы планировали своё время. Большинство анализов укладываются в следующие рамки:
- Базовый AI-скрининг полиморфизмов (SNP) — от 2 до 4 часов с момента старта
- Полный анализ экзома (WES) — от 6 до 12 часов (включая валидацию)
- Полный геном (WGS) с интерпретацией находок — от 12 до 36 часов
- Митохондриальный геном (mtDNA) — до 3 часов
- Комплексное сравнение «родители-ребёнок» (трио) — до 48 часов
Сроки считаются с момента постановки в очередь. Если данные поступили вечером в пятницу, обработка чаще всего заканчивается в субботу утром — не ждите до понедельника.
Как вы получаете результат: формат и доступ
Готовый отчёт появляется в личном кабинете. Вы можете его скачать или открыть прямо в браузере. Отчёт включает три части:
- Интерактивный дашборд — визуализация всех найденных вариантов, графики качества покрытия, фильтры по генам
- PDF-резюме на русском — список клинически значимых находок с пояснениями (согласовано с врачами-генетиками)
- Сырые файлы результатов — VCF, CSV, JSON для загрузки в сторонние инструменты
Доступ к дашборду сохраняется на 90 дней. Если нужно больше — просто напишите в поддержку, продлим бесплатно.
Установка локального ПО: когда это нужно и как проходит
Если вы не хотите загружать данные на сервер (например, из-за регламентов клиники или чувствительности данных), мы ставим AI-движок прямо на вашу машину или сервер. Процесс максимально простой:
- Вы получаете Docker-образ или установочный пакет для Linux/Windows Server
- Система просит минимум 16 ГБ RAM и видеокарту NVIDIA с 8 ГБ VRAM (для ускорения)
- Мы подключаемся по SSH или TeamViewer, настраиваем окружение за 30–40 минут
- После установки всё работает локально — интернет не нужен для анализа
Обновления моделей AI приходят автоматически раз в квартал. Настройка занимает 15 минут, мы проводим её удалённо в удобное для вас время.
Техническая поддержка: что, когда и как
Поддержка включена во все тарифы. Мы отвечаем в рабочее время по Москве (с 10:00 до 20:00). Среднее время первого ответа — 7 минут, по срочным вопросам — до 30 минут.
Чем мы помогаем:
- Разбираем ошибки в форматах FASTQ, BAM, CRAM
- Объясняем значения полей в отчёте (quality score, depth, allele frequency)
- Помогаем перезапустить анализ, если данные были битые
- Консультируем по совместимости с вашей лабораторной информационной системой (LIS)
- Даём рекомендации по расшифровке находок (но всегда уточняем, что окончательный диагноз — к врачу)
Если случилась ошибка во время обработки — мы перезапускаем задачу бесплатно и без лишних вопросов. Система автоматически делает бэкап ваших данных на 14 дней.
Три типовых сценария: как это работает в реальной жизни
Чтобы было совсем понятно, вот три примера из практики. Клиники, которые заказывают анализ для пациентов, обычно выбирают третий сценарий.
Сценарий А: вы частное лицо. Прислали сырой BAM-файл, оплатили картой, через 6 часов получили PDF с 22 находками, которые требуют внимания. Потом пошли к генетику с этим отчётом.
Сценарий Б: вы исследователь. Загрузили 40 образцов с мышиными данными. Выбрали тариф «пакетный», через 18 часов получили ZIP с отчётами и CSV-таблицей для статистического анализа.
Сценарий В: вы медцентр. Установили наш AI на свой сервер (локально), интегрировали через API с вашей системой. Пациенты сдают анализ — данные не уходят за периметр. Отчёты появляются прямо в вашей карте пациента.
Во всех случаях результат приходит в срок, а поддержка всегда на связи, если что-то пошло не так.
Добавлено: 25.04.2026
